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    SK-MEL-2+luc人皮膚黑色素瘤細胞+luc
    點(diǎn)擊次數:67 更新時(shí)間:2024-08-26

    SK-MEL-2+luc人皮膚黑色素瘤細胞+luc

    Human skin melanoma cells ,SK-MEL-2 luc

    貨號:YJ-h215(STR(SK-MEL-2鑒定))

    價(jià)格: 3200.0

    規格: 1*10 6 

    細胞介紹

    該細胞通過(guò)慢病毒轉染的方式攜帶Luc基因。

    細胞特性

    1 來(lái)源:黑色素瘤

    2 形態(tài):多角,貼壁生長(cháng)

    3 含量:>1*10 6 細胞數

    4 規格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

    5)  用途:僅供科研使用。

    SK-MEL-2+luc人皮膚黑色素瘤細胞+luc.png


    細胞篩選

    該細胞為穩定轉染Luc的細胞,隨細胞傳代次數的增加,其Luc熒光強度會(huì )逐漸減弱。若實(shí)驗要求需要維持熒光強度,可以加入嘌呤霉素進(jìn)行再次篩選。        

    建議收到細胞后至少傳3代,凍存留種后再進(jìn)行篩選。

    初次進(jìn)行細胞篩選時(shí),建議加入終濃度為1ug/ml嘌呤霉素的完全培養基維持培養,若無(wú)細胞漂浮或者漂浮較少,即可更換為含2ug/ml嘌呤霉素的完全培養基繼續篩選,以此類(lèi)推,至最高藥物濃度為5ug/ml。若篩選過(guò)程中,漂浮細胞大于60%,則停止篩選,換成正常培養基培養,至細胞密度約80%,可繼續加入同濃度嘌呤霉素進(jìn)行篩選。當加入5ug/ml嘌呤霉素時(shí)細胞正常增殖,可停止篩選,用不含藥完全培養基正常培養。

    細胞接收后的處理

    1)收到細胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h,若發(fā)現培養瓶破損、有液溢出及細胞有污染,請拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。

    2)請在45X顯微鏡下確認細胞狀態(tài),同時(shí)給剛收到的細胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養瓶外觀(guān)照片一張留存,作為售后時(shí)收到時(shí)細胞狀態(tài)的依據。

    3)貼壁細胞:細胞在37℃培養箱中放置2-3h,顯微鏡下觀(guān)察細胞的生長(cháng)和貼壁情況,有些貼壁細胞在快遞運送過(guò)程中會(huì )因振動(dòng)脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀(guān)察細胞的生長(cháng)密度若在60%以下,可去除培養瓶中灌液培養基(若有未貼壁的細胞需要離心回收,重懸打入到原培養瓶中),加入新配制的完全培養基6-8mL,放到細胞培養箱中繼續培養。若細胞生長(cháng)密度達70%-80%以上,可以對細胞進(jìn)行傳代處理。傳代過(guò)程中,若因運輸振動(dòng)脫落的細胞需要離心回收。

    4備注:運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來(lái)培養細胞,請換用按照說(shuō)明書(shū)細胞培養條件新配制的完全培養基來(lái)培養細胞。  收到細胞后第一次傳代建議T25培養瓶12傳代 。                      

    一.培養基及培養凍存條件準備:

    1 準備MEM(推薦YJ-0012)培養基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。

    2 培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%。

    3 凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配。

    2011年開(kāi)始我們致力于在生命科學(xué)領(lǐng)域、生物醫學(xué)實(shí)驗技術(shù)及論文潤色服務(wù),協(xié)助客戶(hù)各類(lèi)實(shí)驗服務(wù)及論文潤色十多年,是您值得信賴(lài)的科研合作伙伴!

    如果您受時(shí)間、試驗條件等限制而無(wú)法完成您的課題研究,歡迎您與我們聯(lián)系。

     

    實(shí)驗技術(shù)服務(wù):

     


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